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¿Realizar pruebas o no realizer pruebas? Consideraciones para la realización de pruebas exentas
  • Published Date:
    Enero de 2012
  • Language:
    Spanish
Filetype[PDF-6.26 MB]


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¿Realizar pruebas o no realizer pruebas? Consideraciones para la realización de pruebas exentas
Details:
  • Corporate Authors:
    Centers for Disease Control and Prevention (U.S.). Office of Surveillance, Epidemiology, and Laboratory Services. Division of Laboratory Science and Standards. Laboratory Science, Policy, and Practice Program Office.
  • Description:
    To test or not to test? Considerations for waived testing [Spanish]

    Los proveedores de atención de la salud utilizan los resultados de las pruebas de laboratorio para diagnosticar enfermedades, determinar pronósticos y vigilar el tratamiento o el estado de salud de un paciente. La práctica actual muestra un aumento en la tendencia a tomar decisiones médicas basadas en pruebas simples realizadas en el lugar de atención. Muchos de estos sistemas de pruebas quedan exentos según las Enmiendas para la Mejora de Laboratorios Clínicos (Clinical Laboratory Improvement Amendments, CLIA) de 1988 y pueden realizarse sin la supervisión regulatoria de rutina en virtud de un Certificado de exención (Certificate of Waiver, CW) emitido por los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (Centers for Medicare & Medicaid Services, CMS).

    CS227213

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