Ficha Técnica para profissionais de saúde: interpretação dos resultados do ensaio Trioplex RT-PCR em tempo real (Trioplex rRT-PCR)
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Ficha Técnica para profissionais de saúde: interpretação dos resultados do ensaio Trioplex RT-PCR em tempo real (Trioplex rRT-PCR)

  • Published Date:

    1º de março de 2017

  • Language:
Filetype[PDF-61.79 KB]


Details:
  • Alternative Title:
    Fact sheet for healthcare providers : interpreting Trioplex Real-time RT-PCR Assay (Trioplex rRT-PCR) results [Portuguese]
  • Description:
    Fact sheet for healthcare providers : interpreting Trioplex Real-time RT-PCR Assay (Trioplex rRT-PCR) results [Portuguese] A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA emitiu uma Autorização de Uso de Emergência (EUA) para permitir o uso do ensaio Trioplex RT-PCR em tempo real (Trioplex rRT-PCR) dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) para a detecção qualitativa in vitro do zika vírus com instrumentos especificados. Este ensaio testa a presença do RNA do zika vírus, do vírus da dengue e do vírus chikungunya no soro, bem como no sangue total e no líquido cefalorraquidiano (LCR) (cada um deles coletado juntamente com uma amostra de soro do paciente). A análise também testa a presença do zika vírus em amostras de urina e de líquido amniótico (cada um deles coletado juntamente com uma amostra de soro do paciente). Os testes devem ser feitos em amostras de indivíduos que atendam aos critérios clínicos e/ou epidemiológicos de zika do CDC para testes em laboratórios designados pelo CDC; consulte portugues.cdc.gov/zika/hc-providers/index.html. Esse teste deve ser realizado com base no algoritmo do CDC para testes de zika (consulte http://portugues.cdc.gov/zika/laboratories/lab-guidance.html). PT_47961.pdf
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