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Hoja informativa para proveedores de atención médica: Interpretación de los resultados de la prueba Trioplex RT-PCR en tiempo real (Trioplex rRT-PCR)

Multi-Language Public Domain
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Details

  • Alternative Title:
    Fact sheet for healthcare providers : interpreting Trioplex Real-time RT-PCR Assay (Trioplex rRT-PCR) results [Spanish]
  • Corporate Authors:
    Centers for Disease Control and Prevention (U.S.)
  • Description:
    Fact sheet for healthcare providers : interpreting Trioplex Real-time RT-PCR Assay (Trioplex rRT-PCR) results [Spanish]

    La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha emitido una Autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) para aprobar el uso de la prueba Trioplex RT-PCR en tiempo real (Trioplex rRT-PCR) de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) para la detección cualitativa in vitro del virus del Zika con instrumentos específicos. Esta prueba detecta el ARN de los virus del Zika, del dengue y del chikunguña en el suero, como también en la sangre total y el líquido cefalorraquídeo (LCR) (tomados conjuntamente con un espécimen de suero del mismo paciente). La prueba también detecta el virus del Zika en especímenes de orina y líquido amniótico (tomados conjuntamente con un espécimen de suero del mismo paciente). La prueba solo debe realizarse en especímenes de personas que cumplan con los criterios clínicos y/o epidemiológicos de los CDC para las pruebas del zika y deben realizarse en laboratorios designados por los CDC; ver espanol.cdc.gov/zika/hc-providers/index.html. Esta prueba está destinada a utilizarse como parte del algoritmo de los CDC para la prueba de detección del zika (ver http://espanol.cdc.gov/zika/laboratories/lab-guidance.html).

    ES_47809.pdf

  • Subjects:
  • Document Type:
    Pamphlet (or booklet)
  • Pages in Document:
    6 unnumbered pages
  • Collection(s):
  • Main Document Checksum:
    urn:sha256:df8230e133516d84c0ac9df03f65940e2bd1fc714ca33dfb801f81b4145e4073
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