Hoja informativa para proveedores de atención médica: Interpretación de los resultados de la prueba Trioplex RT-PCR en tiempo real (Trioplex rRT-PCR)
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Hoja informativa para proveedores de atención médica: Interpretación de los resultados de la prueba Trioplex RT-PCR en tiempo real (Trioplex rRT-PCR)

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    • Alternative Title:
      Fact sheet for healthcare providers : interpreting Trioplex Real-time RT-PCR Assay (Trioplex rRT-PCR) results [Spanish]
    • Description:
      Fact sheet for healthcare providers : interpreting Trioplex Real-time RT-PCR Assay (Trioplex rRT-PCR) results [Spanish] La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha emitido una Autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) para aprobar el uso de la prueba Trioplex RT-PCR en tiempo real (Trioplex rRT-PCR) de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) para la detección cualitativa in vitro del virus del Zika con instrumentos específicos. Esta prueba detecta el ARN de los virus del Zika, del dengue y del chikunguña en el suero, como también en la sangre total y el líquido cefalorraquídeo (LCR) (tomados conjuntamente con un espécimen de suero del mismo paciente). La prueba también detecta el virus del Zika en especímenes de orina y líquido amniótico (tomados conjuntamente con un espécimen de suero del mismo paciente). La prueba solo debe realizarse en especímenes de personas que cumplan con los criterios clínicos y/o epidemiológicos de los CDC para las pruebas del zika y deben realizarse en laboratorios designados por los CDC; ver espanol.cdc.gov/zika/hc-providers/index.html. Esta prueba está destinada a utilizarse como parte del algoritmo de los CDC para la prueba de detección del zika (ver http://espanol.cdc.gov/zika/laboratories/lab-guidance.html). ES_47809.pdf
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